湛江癫痫医院

卒中后癫痫选用用药有哪些?解答卒中后癫痫的4大问题

2022-05-02 00:16:24 来源:湛江癫痫医院 咨询医生

亡中会是帕金森氏症的重要病因之一,共约有 55% 的帕金森氏症是亡中会后惹来的,正确地接触和积极处理亡中会后帕金森氏症具有非常重要的临床意义。

1. 亡中会后痫官能帕金森氏症和亡中会后帕金森氏症的表述是什么?

亡中会后痫官能帕金森氏症是指亡中会前无帕金森氏症帕金森氏症的病症,并考虑脑部和其他代谢官能肿瘤等诱因后在亡中会后一定时间内显现出痫官能帕金森氏症。

脑亡中会后痫官能帕金森氏症可分为早发官能痫官能帕金森氏症 (early seizure,ES) 和迟发官能痫官能帕金森氏症 (late seizure,LS)。国内将两者的时间可称定为 2 周,亦有其他少数研究将时间点界定为 24 h、3 d、1 周或 4 周。 根据该协会抗帕金森氏症Union指南表述 (ILAE) ,目前用 7d 来区分 ES 和 LS。

根据最新表述,亡中会后显现出 2 次及以上非出现异常官能痫官能帕金森氏症且已超过急官能副功用官能帕金森氏症的时间范围,即权衡为亡中会后帕金森氏症。

2. 晚期痫官能帕金森氏症和迟发官能痫官能帕金森氏症的得病必要是否一样?

2.1 晚期痫官能帕金森氏症的得病必要

亡中会后晚期痫官能帕金森氏症的具体必要主要以外请注意几个方面:

(1) 亡中会所致的急官能肿瘤使轴突线粒体膜准确度降低,发散神经线粒体显现出代谢障碍或水电解质紊乱。

(2) 类神经递质的平衡状态生理。谷氨酸为不快官能递质,GABA 为GABA递质,当上述 2 种递质的释放和吸收,或不快/抑制失衡时可出现异常帕金森氏症帕金森氏症。

(3) 梗死圹外面的病变半暗带轴突因病变及能量代谢障碍时有发生所致不快而惹来痫样放电,尤以对病变受损颇为适合于的海马最容不免成为帕金森氏症样放电病圹。

(4) 亡中会后机体时有发生理应激催化,不良影响钙调素并进一步不良影响钙离子水平而显现出帕金森氏症帕金森氏症。

(5) 亡中会急官能期血管时有发生再继续通导致的再继续灌注受损也是招致局圹官能帕金森氏症帕金森氏症的原因之一。

(6) 败血症亡中会由于血肿的占位效理应、急官能脑干压抬高、骨骼肌肿胀、之外或弥漫的脑血管病症等主因而惹来脑血流量降低,骨骼肌病变缺氧而招致痫官能帕金森氏症。

亡中会后晚期的脑病变缺氧、骨骼肌肿胀及血肿等主因多可在短期内减轻或消退,故晚期痫官能帕金森氏症通常可自行减轻。

2.2 晚期痫官能帕金森氏症的得病必要

亡中会后晚期痫官能帕金森氏症的具体必要主要以外请注意几个方面:

(1) 等位基因与遗传的一系列的研究发掘出在动脉瘤亡中会下巴内可时有发生繁杂的遗传波动 [10-13] ,其中会一些与帕金森氏症不存在特别官能。

(2) 神经血管单元相容官能的冲击 [14-16],以外区域官能脑血流量 (rCBF) 的波动、血脑屏障相容官能的冲击、骨骼肌中会不存在的炎症催化

(3) 神经网络的改变 [17]。

(4) 中会风中空呈现出和胶质线粒体骨髓。

3. 亡中会后帕金森氏症的帕金森氏症一般来说有哪些?

亡中会后帕金森氏症可见任何一般来说的帕金森氏症,以外单纯以外官能帕金森氏症、繁杂以外官能帕金森氏症、上半年官能强直阵挛帕金森氏症、以外官能帕金森氏症全身官能上半年官能帕金森氏症等。

其中会单纯以外官能帕金森氏症颇为相似,将近有 2/3 病征发挥为以外官能帕金森氏症 ,1/3 病征发挥为上半年官能帕金森氏症或以外官能帕金森氏症全身官能上半年官能帕金森氏症。ES 通常发挥为局圹官能帕金森氏症,而 LS 以上半年强直-阵挛官能帕金森氏症较相似。

多种不同的亡中会一般来说,其帕金森氏症的帕金森氏症形式也多种不同。动脉瘤亡中会以以外官能帕金森氏症 最相似,绝大以外为 LS,败血症亡中会则以上半年官能帕金森氏症最普遍,且绝大多数是 ES。

共约 9% 的病征显现出帕金森氏症短时间长时间。

亡中会后非病症官能帕金森氏症短时间长时间临床副功用区别巨大,从无副功用至昏迷,因此不免漏诊及受累。4. 亡中会后帕金森氏症帕金森氏症的脆弱主因有哪些?

不良影响亡中会后帕金森氏症的脆弱主因主要涉及亡中会一般来说、亡中会部位及大小、亡中会相当严重短时间官能等, 其中会亡中会的相当严重短时间官能和视网膜受损是最重要的脆弱主因。

(1)亡中会一般来说

败血症亡中会比动脉瘤亡中会更容不免时有发生痫官能帕金森氏症。

在败血症亡中会病征中会,蛛网膜下腔溃疡是亡中会后痫官能帕金森氏症的一个高危主因。

在动脉瘤亡中会病征中会,相比较其他梗死一般来说,前循环梗死是另一个高危主因。此外,心源官能栓子所致的亡中会更容不免全身官能早发官能痫官能帕金森氏症。

以帕金森氏症为首发副功用的脑静脉及静脉窦血栓呈现出十分相似,共约 1/3 病征不存在局圹官能或者上半年官能帕金森氏症帕金森氏症。


(2)脑亡中会的病圹部位

亡中会后帕金森氏症特别的相似脑部肿瘤部位依次为视网膜、视网膜下、丘脑等。

最相似的致痫部位是颞叶,其次是皮层,两者外由前循环系统供理应,间接说明了亡中会后帕金森氏症的好发部位为前循环系统。

(3)其他:

多项前瞻官能研究暗示痴呆病症、大刀阔斧和相当严重神经功能心室(主要根据 NIHSS 评分)也都是亡中会后帕金森氏症帕金森氏症的脆弱主因。

4. 亡中会后帕金森氏症如何外科手术?

(1)何时开始外科手术

亡中会后痫官能帕金森氏症一旦时有发生, 如何选择外科手术时机及外科手术提议尤为重要, 不中会选在亡中会后暂时官能常用抗帕金森氏症本品, 由于共约 1/3 ES 及 1/2 以上 LS 会发展为亡中会后帕金森氏症, 因此,对于临床显现出帕金森氏症帕金森氏症病征则一定会给予抗帕金森氏症外科手术。

2014 年中会国急官能动脉瘤脑亡中会救治指南声称:

不中会选暂时官能运用于抗帕金森氏症本品(IV 级中会选,D 级确凿)。

孤立帕金森氏症一次或急官能期帕金森氏症帕金森氏症控制后,不要求近十年常用抗帕金森氏症本品(IV 级中会选,D 级确凿)。

亡中会后 2-3 个月再继续发的帕金森氏症,要求按帕金森氏症同样外科手术来进行近十年本品外科手术(I 级中会选,D 级确凿)。

亡中会后帕金森氏症短时间长时间,要求按帕金森氏症短时间长时间外科手术原则处理(I 级中会选,D 级确凿)。

(2)是否无需近十年抗帕金森氏症外科手术

针对 ES 和 LS 多种不同的得病必要,理应采取多种不同的外科手术策略。ES 大以外能随着原发病症的优化能自动减轻,一般不无需长时间的抗帕金森氏症本品外科手术,仅 需短期 (3~6 个月) 抗帕金森氏症外科手术。对于 LS 病征,由于其脑干已呈现出致痫病圹,得病必要难以在亡中会后短期内消除,绝大多数会反复帕金森氏症,无需来进行近十年的、规范化的抗帕金森氏症外科手术。

(3)抗帕金森氏症本品选择

2013 年该协会抗帕金森氏症Union报告声称以外官能帕金森氏症病征中会卡马西平、左乙格鲁坦、苯妥英、胺尼沙胺相当,外为 A 级中会选。而老年以外官能帕金森氏症病征,米林三嗪和加巴喷丁可作为一线单药外科手术本品 (A 级确凿),但是对于亡中会后帕金森氏症的外科手术尚无中会选意见。

左乙格鲁坦因其对肝脏代谢核糖体无诱导功用,本品基本粒子小及近十年外科手术副功用小等特点,适用于亡中会后帕金森氏症病征。左乙格鲁坦和丙戊酸钠为广谱 AEDs,适用于帕金森氏症帕金森氏症一般来说不能明确分型的病征。亡中会后帕金森氏症病征 AEDs 的选择理应采取核心内容外科手术。

亡中会后帕金森氏症的本品选择除权衡抗帕金森氏症外科手术的同样选药特点及抗帕金森氏症本品动力学及药效学功用外,还理应权衡与亡中会举例来说的弊端,如核糖体诱导型的抗帕金森氏症本品本身对肾脏风险也有不良影响,因此临床上不要求该类本品与新型抗凝血药,如阿哌沙班、塞维尔加群联用。此外,还无需权衡与病征伴发病症本品外科手术的相互不良影响。

参考文献

[1] Slapo GD, Lossius MI, Gjerstad L. Poststroke epilepsy :occurrence, predictors and treatment[J]. Expert Rev Neurother, 2006, 6(12): 1801-1809.

[2] Szaflarski JP, Rackley AY, Kleindorfer DO, et al. Incidence of seizures in the acute phase of stroke:A population-based study [J]. Epilepsia, 2008, 49:974-981.

[3] Fisher RS, Acevedo C, Arzimanoglou A, et al. Epilepsia, 2014, 55: 475.

[4] Zelano J, Lundberg R, Baars L, et al. Brain Behior, 2015, 5: e00366.

[5] Feleppa M, DiIorio W, Saracino DM. Clin Exp Hypertens, 2006, 28: 265.

[6] Sun DA, Scmbati S, Delorenzo RJ. Stroke, 2001, 32: 2344.

[7] Hwang J, Aromolaran KA, Zukin RS. Neuropsychopharmacology, 2013, 38: 167.

[8] Battaglia D, Pasca MG, Cesarini L, et al. J Child Neurol, 2005, 20: 219.

[9] Bladin CF. Seizures after stroke:A prospective multicenter study[J]. Arch Neurol, 2000, 57:1617-1662.

[10] Huang Z, Walker MC, Shah MM. J Neurosci, 2009, 29: 10979.

[11] Jung S,Jones TD,Lugo Jr JN,et al.J Neurosci,2007,27:13012.

[12] Jung S, Warner LN, Pitsch J, et al. J Neurosci, 2011, 31: 14291.

[13] Yang H, Song Z, Yang GP, et al. PLoS ONE, 2014, 9: e109634.

[14] Gibson LM, Allan SM, Parkes LM, et al. Cardiovasc Psychiatry Neurol, 2011, 2011: 130406.

[15] Vezzani A, Friedman A, Dingledine RJ. Neuropharmacology, 2013, 69: 16.

[16] Nicola M,Mireille LN. Neuroscientist, 2013, 19: 304.

[17] Kadam SD, Smith-Hicks CL, Smith DR, et al. Epilepsy Beh, 2010, 18: 344.

[18] Xiong XX, White E, Xu LJ, et al. Mitigation of murine focal cerebral ischemia by the hypocretin/orexin system is associated with reduced inflammation[J]. Stroke, 2013, 44(3): 764-770.

[19] Kotan D, Deniz O, Aygul R, et al. Acute cerebral ischaemia :relationship between serum and cerebrospinal fluid orexin-A concentration and infarct volume[J]. J Int Med Res, 2013, 41(2): 404-409.

[20] De Herdt V, Dumont F, Hénon H, Derambure P, Vonck K, Leys D, et al. Early seizures in intracerebral hemorrhage: incidence, associated factors, and outcome. Neurology. 2011;77:1794–1800.

[21] Krakow K, Sitzer M, Rosenow F, Steinmetz H, Foerch C; Arbeitsgruppe Schlaganfall Hessen. Predictors of acute poststroke seizures. Cerebrovasc Dis. 2010;30:584–589.

[22] Beghi E, D'Alessandro R, Beretta S, et al. Incidence and predictors of acute symptomatic seizures after stroke[J]. Neurology, 2011, 77:1785-1793.

[23] Ryvlin P,Montont A,Nighoghossian N. Optimizing therapy of seizures in stroke patients.Neurology,2006,67(12 Suppl 4):3-9

[24] Rosengart AJ,Huo JD,Tolentino J,et al. Outcome in patients with subarachnoid hemorrhage treated with antiepileptic drugs. Journal of Nuerosurgery,2007,107(2):253-260

TAG:
推荐阅读